菲詩奧多導(dǎo)睡眠呼吸監(jiān)測(cè)儀iRem-A

iRem-A（離線）

多導(dǎo)睡眠呼吸監(jiān)測(cè)儀

1、設(shè)備已獲得《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》，且適用于兒童及成人。

★2、設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證中，其適用范圍中必須注明所能監(jiān)測(cè)的生理指標(biāo)，需

包含腦電、眼動(dòng)電、肌電、心電、呼吸氣流、胸腹呼吸、體位、脈率、腿動(dòng)、鼾

聲、脈搏血氧飽和度、環(huán)境光等重要參數(shù)。從而符合國(guó)家醫(yī)療收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。

3、設(shè)備原始采集而非軟件分析指標(biāo)的通道數(shù)≧32 導(dǎo)，包括呼吸睡眠監(jiān)測(cè)儀和腦電

放大器組成，在《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》共同認(rèn)證。

★4、一次性熱敏氣流傳感器設(shè)計(jì)，與多導(dǎo)睡眠呼吸監(jiān)測(cè)儀配套使用，用于口鼻氣

流的監(jiān)測(cè)，可實(shí)現(xiàn)熱敏式和壓力式氣流波形同時(shí)采集。（需單獨(dú)提供國(guó)家藥品監(jiān)督

管理局頒發(fā)的第二類醫(yī)療器械注冊(cè)證作為佐證材料）

★5、設(shè)備包含呼吸睡眠監(jiān)測(cè)儀：小巧輕便，體積≤135X85X30 mm，重量≤220

克（帶電池），監(jiān)測(cè)過程中患者可在睡眠監(jiān)測(cè)室活動(dòng)。主要監(jiān)測(cè)：呼吸氣流（口鼻

氣流壓力和口鼻氣流熱敏）、胸腹呼吸（獨(dú)立胸導(dǎo)聯(lián)、獨(dú)立腹導(dǎo)聯(lián)）、脈搏血氧飽

和度、脈率、體位、體動(dòng)、下肢活動(dòng)（4 導(dǎo)）、環(huán)境光等參數(shù)

★6、設(shè)備包含心腦電放大器，體積≤71X47X23 mm，主要監(jiān)測(cè)腦電（10 導(dǎo)）、

眼動(dòng)電（2 導(dǎo)）、下頜肌電（3 導(dǎo)）、心電（2 導(dǎo)）、鼾聲等參數(shù)，由腦電線和心

電線實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，如有損耗可單一更換，降低用戶因單一損壞而集體更換。

★7、EEG\EOG\EMG 共模抑制比＞ 100 dB，輸入阻抗:≥ 10 MΩ，設(shè)備具有 24 位

高采樣精度，采樣頻率必須等于存儲(chǔ)頻率，且可達(dá) 500Hz；不可高采樣率，低存儲(chǔ)

率，可能導(dǎo)致采集信號(hào)衰減。

8、配有高性能電極和 XactTrace-RIP 呼吸動(dòng)度傳感器。胸、腹傳感器采用全相位

呼吸運(yùn)動(dòng). 感應(yīng)器，能準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)胸腹運(yùn)動(dòng)的細(xì)小變化。

9、血氧飽和度：測(cè)量范圍：35%~100%，70%-100%范圍內(nèi)絕對(duì)誤差≤±2%。最大平

均光輸出功率：≤2mW。波長(zhǎng)：紅光：663nm±3nm，紅外光：890nm±10nm，血

氧探頭由 OB 推拉自鎖連接器通過有線方式連接主機(jī)，使數(shù)據(jù)傳輸更加穩(wěn)定。

★10、設(shè)備內(nèi)置藍(lán)牙模塊，發(fā)射頻率 2.4GHz，遵循藍(lán)牙 4.0 傳輸協(xié)議，傳輸穩(wěn)

定，且抗干擾性強(qiáng)；電腦 PC 端可通過藍(lán)牙無線設(shè)置及初始化設(shè)備主機(jī)，簡(jiǎn)單易

用；同時(shí)主機(jī)界面具有藍(lán)牙信號(hào)檢測(cè)燈，用于藍(lán)牙連接狀態(tài)的識(shí)別。

★11、硬件模塊配有可檢測(cè)設(shè)備所處環(huán)境的聲音功能，從而錄入患者夜間打鼾情

況，并通過對(duì)原聲信號(hào)過濾處理，輸出鼾聲波形及數(shù)據(jù)至分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析

★12、設(shè)備采用大容量鋰電池直流電源供電，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)模式下續(xù)航時(shí)間可達(dá) 24 小

時(shí)，可重復(fù)使用，降低傳統(tǒng)干電池的日常損耗及環(huán)境污染；同時(shí)電池可自由拆卸并

更換，避免因長(zhǎng)期使用導(dǎo)致電池老化而不便更換的情況

13、具有實(shí)時(shí)阻抗檢測(cè)功能，針對(duì) EXG 信號(hào)進(jìn)行阻抗測(cè)試，避免因穿戴或其它不

當(dāng)問題影響采集信號(hào)

14、設(shè)備具有環(huán)境光監(jiān)測(cè)功能，可通過環(huán)境光自動(dòng)識(shí)別出關(guān)燈和開燈時(shí)間

★15、設(shè)備內(nèi)存卡可不小于 16GB，存儲(chǔ)并保留連續(xù)三個(gè)患者的睡眠數(shù)據(jù)，并可依

次導(dǎo)入分析軟件中進(jìn)行分析

16、設(shè)備主機(jī)具有可連續(xù)記錄三位患者數(shù)據(jù)的功能，并同時(shí)存儲(chǔ)于內(nèi)存卡中，可

同時(shí)在分析軟件中依次下載這三位患者數(shù)據(jù)進(jìn)行分析

17、可對(duì)不同信號(hào)自定義設(shè)置高通濾波、低通濾波、工作頻率，幫助臨床濾

除噪聲干擾，獲取更加準(zhǔn)確的信號(hào)

18、患者報(bào)告可導(dǎo)出為 WORD、EXCEL、PDF 格式，同時(shí)可自定義報(bào)告模板

19、數(shù)據(jù)采集格式采用國(guó)際通用 EDF 格式，可將數(shù)據(jù)導(dǎo)出 edf 文件，導(dǎo)入至其它所

需要軟件平臺(tái)進(jìn)行分析

20、軟件具有一鍵導(dǎo)出不同病例患者的各項(xiàng)監(jiān)測(cè)生理指標(biāo)至 Excel 中，便于臨床醫(yī)

務(wù)人員進(jìn)行科研及其他數(shù)據(jù)收集操作

★21、配套睡眠分析軟件具有全中文操作界面，可判斷睡眠分期（包含開始/熄燈

時(shí)間、結(jié)束/開燈時(shí)間、總睡眠時(shí)間、睡眠潛伏期、REM 睡眠潛伏期、睡眠分期

等）、判斷呼吸事件（包含呼吸暫停指數(shù)、低通氣指數(shù)、呼吸暫停+低通氣指數(shù)、

呼吸努力相關(guān)微覺醒指數(shù)等）、判斷心電事件（包含睡眠期平均心率、睡眠期間最

高心率、睡眠期間最低心率）。需提供國(guó)家出具的設(shè)備檢驗(yàn)報(bào)告作為佐證材料）

22、軟件可自動(dòng)翻頁和滾動(dòng)，速度 30s/屏，時(shí)間可調(diào)；可以手動(dòng)或自動(dòng)分析睡眠

分期、呼吸事件、缺氧事件以及肢體運(yùn)動(dòng)事件，并最終生成統(tǒng)計(jì)結(jié)果和報(bào)告；睡眠

報(bào)告具有血氧趨勢(shì)圖、心率趨勢(shì)圖、呼吸事件趨勢(shì)圖、體動(dòng)趨勢(shì)圖、體位趨勢(shì)圖

★23、可選配智能 App 平板，可與主機(jī)實(shí)時(shí)連接，用于查看各信號(hào)異常情況，便

于醫(yī)務(wù)人員查房，同時(shí)可通過平板端給設(shè)備主機(jī)進(jìn)行定時(shí)開關(guān)機(jī)操作