久事 顱內(nèi)取栓支架系統(tǒng)RE-3-20/RE-4-20
【目錄分類】血管介入類耗材
【目錄名稱】其他取栓裝置
【大類】神經(jīng)科介入
【小類】取栓裝置
【注冊(cè)證ID】2fae4429-105c-4a81-b44d-4821f8affe81
【注冊(cè)證編號(hào)】國械注準(zhǔn)20223030260
【注冊(cè)證產(chǎn)品名稱】顱內(nèi)取栓支架系統(tǒng)
【注冊(cè)證有效期起】2022-02-23 00:00:00
【注冊(cè)證有效期至】2027-02-22 00:00:00
【注冊(cè)證產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)】RE-3-20/RE-4-20/RE-4-30/RE-4-40/RE-5-20/RE-5-30/RE-5-40/RE-6-20/RE-6-30/RE-6-40
【產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成】顱內(nèi)取栓支架系統(tǒng)由取栓支架和推送導(dǎo)絲組成,取栓支架為自膨支架結(jié)構(gòu),支架頭端、有效段及末端均有不透射線標(biāo)識(shí)。取栓支架和推送導(dǎo)絲由鎳鈦合金制成,不透射線標(biāo)識(shí)采用鉑鎢合金制成。環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用,貨架有效期2年。
【注冊(cè)證產(chǎn)品適用范圍】用于在患者缺血性卒中發(fā)作8小時(shí)內(nèi)移除堵塞在顱內(nèi)大動(dòng)脈血管內(nèi)的血栓以達(dá)到恢復(fù)血流的治療目的,包括頸內(nèi)動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈的M1和M2段、大腦前動(dòng)脈的A1和A2段、基底動(dòng)脈、椎動(dòng)脈。對(duì)于不適于用靜脈使用組織型纖溶酶原激活劑(IVt-PA)進(jìn)行治療或使用t-PA治療失敗的患者可考慮使用取栓系統(tǒng)的治療方法。